Об этом «Интерфаксу» сообщил источник в правительстве.
Ресурс сообщает, что препарат передан на экспертизу в ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». После этого соответствующие документы поступят в Минздрав. Еще пять-семь дней потребуется на проверку в Росздравнадзоре.
– После этого, как ожидается, 15 августа вакцина может поступить в гражданский оборот, – сказал собеседник «Интерфакса».
