Евросоюз начал экспертизу российской вакцины «Спутник V» от коронавируса

1169
Источник: РФПИ
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V».

Специалисты проверят препарат на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству. Об этом сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Заявку фонд подал еще 29 января. Регулятор рассчитывает провести оценку вакцины в сокращенные сроки, однако точную дату пока не называет.

Сейчас на рынке Евросоюза доступны три препарата: компаний Pfizer/BioNTech (закупка до 600 миллионов доз), Moderna (два контракта до 460 миллионов доз) и AstraZeneca (до 400 миллионов доз). Кроме того, ЕК заключила контракты с Johnson&Johnson, Sanofi-GSK, CureVac.

Всего европейские страны, благодаря контрактам Еврокомиссии, смогут получить доступ более чем к 2,3 миллиарда доз антикоронавирусных вакцин.

В ЕС ожидают, что к середине сентября в Европе прививку сделают около 70 процентов жителей.