По данным ведомства, специалисты Беларуси и России наладили активное взаимодействие по этому вопросу. Так, белорусская сторона уже определила клинические базы для проведения испытаний. Сейчас уточняются технические вопросы, связанные с их проведением с учетом национальных и международных требований.
Определяются категории и количество пациентов.
– По предварительной информации, предоставленной российской стороной, начать клинические испытания планируется в сентябре текущего года, – отметили в пресс-службе Минздрава.
Кроме того, по предложению российской стороны белорусские специалисты прорабатывают возможность производства вакцины с разной степенью локализации на фармацевтических предприятиях Республики Беларусь.
