Новый подход к скринингу наследственных заболеваний планируют внедрить в Беларуси в среднесрочной перспективе, пишет БЕЛТА со ссылкой на заведующую лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», профессора Оксану Прибушеню.
«Одна из наших надежд – это внедрение в Беларуси нового подхода к скринингу беременных на выявление хромосомных моногенных заболеваний - это неинвазивное пренатальное тестирование. На первом этапе оно может быть выборочное, селективное. Однако идеальный вариант – применить этот метод исследования для каждой беременной женщины», – цитирует новостное агентство О. Прибушеню.
По словам профессора, сегодня этот метод дорогостоящий, но должен и будет удешевляться с каждым годом. Он позволит выявлять заболевания у плода по анализу крови, взятой у беременной женщины из вены. Благодаря этому пропадет необходимости выполнять амниоцентез, которые вызывают опасения у семьи, т.к. связан с риском выкидыша.
