В Беларуси планируют определять генетические отклонения плода по анализу крови матери

675
Источник: БЕЛТА. Фото на титуле: pixabay.com.
Сегодня этот метод дорогостоящий, но должен и будет удешевляться с каждым годом.

Новый подход к скринингу наследственных заболеваний планируют внедрить в Беларуси в среднесрочной перспективе, пишет БЕЛТА со ссылкой на заведующую лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ «Мать и дитя», профессора Оксану Прибушеню.

«Одна из наших надежд – это внедрение в Беларуси нового подхода к скринингу беременных на выявление хромосомных моногенных заболеваний - это неинвазивное пренатальное тестирование. На первом этапе оно может быть выборочное, селективное. Однако идеальный вариант – применить этот метод исследования для каждой беременной женщины», – цитирует новостное агентство О. Прибушеню.

По словам профессора, сегодня этот метод дорогостоящий, но должен и будет удешевляться с каждым годом. Он позволит выявлять заболевания у плода по анализу крови, взятой у беременной женщины из вены. Благодаря этому пропадет необходимости выполнять амниоцентез, которые вызывают опасения у семьи, т.к. связан с риском выкидыша.