«Лиза уже не ходит, не может стоять и сидеть, плохо слушаются руки». Вы можете помочь больному ребенку

9171
Фото из архива родителей Лизы.
У Лизы Лисовской диагностирована тяжелая болезнь – спинальная мышечная атрофия 2 типа (СМА). Это генетическое заболевание, при котором мышцы перестают работать, ребенок полностью обездвиживается. При таком диагнозе дети доживают в среднем до10 лет.
Елизавета Лисовская
Елизавета Лисовская

К сожалению, в Беларуси детей с таким заболеванием не лечат. Однако лекарства существуют. И дают таким детям шанс на нормальную жизнь, говорит мама Елизаветы, Екатерина Лисовская.

Единственная и самая большая проблема – стоимость этих медикаментов.

В связи с тем, что Лизе уже есть два года, единственный шанс спасти девочку – препарат Спинраза (Spinraza). Необходимая сумма для начала лечения огромна – 576 210 евро, именно такой счет родителям выставила израильская клиника.

Необходимой суммы у этой обычной белорусской семьи, нет. Родители Лизы ведут сбор, но средства поступают очень медленно, а время играет против них. Лиза уже не ходит, не может стоять и сидеть, плохо слушаются руки. Но есть возможность вернуть утраченные навыки, если провести терапию как можно раньше.

Помочь Лизе можно переведя деньги на благотворительный счет, открытый родителями в «Беларусбанке».