Следователи собирают информацию о прохождении лекарством необходимых перед применением процедур, которые регламентированы действующими законами. Также проверяются качество и происхождение изъятых образцов препарата. Об этом на своей странице в Facebook сообщила Юлия Гончарова, официальный представитель Следственного комитета.
– При этом информация, опубликованная в ряде средств массовой информации, проверяется следователями в контексте возможного использования сложившейся ситуации в рамках конкурентной борьбы производителей вакцин. Окончательное процессуальное решение будет принято по результатам проверочных мероприятий, – пишет Гончарова.
Смертельный случай и расследование
Напомним, 13 августа в Ганцевичском районе родители принесли ребенка на плановую вакцинацию. После введения прививок ребенок стал задыхаться, его увезли в больницу на «скорой», но спасти врачам малыша не удалось.
Известно, что ребенку вводили две вакцины: «Эупента» (производство LG Chem. Ltd, Южная Корея) и «Иммовакс Полио» (производство Sanofi Pasteur, Франция). Сейчас временно приостановлено применение двух серий указанных вакцин до момента выполнения всех необходимых расследований.
Позже выяснилось, что «Эупента» не была занесена в реестр лекарственных средств Беларуси. Вакцину «Эупента» стали использовать вместо АКДС в 2017 году, так как в 2016 году прежний производитель вакцины АКДС из России не смог своевременно обеспечить поставку вакцины должного качества.
Издание «Ежедневник» опубликовало собственное расследование, где автор ввел под сомнение правомерность использования в Беларуси этой вакцины. Накануне Минздрав посчитал, что эти материалы и другие грубые трактовки данного «расследования» в СМИ могут причинить вред национальной безопасности Беларуси в сфере здравоохранения. В связи с этим Минздрав направил соответствующие документы в Генеральную прокуратуру.
В свою очередь представитель ВОЗ в Беларуси сообщил, что у вакцины «Эупента» есть преквалификация ВОЗ и это подтверждение того, что она безопасна, качественна и эффективна.
